美道普是控制帕金森氏症的藥物，主要成份為Levodopa和Benserazide。Levodopa為多巴胺的前驅物，可通過血腦屏障進入腦部，經脫羧反應變成多巴胺而產生作用，多巴胺是腦中的神經傳遞物質，帕金森氏症患者的基底核正是缺乏多巴胺。Levodopa常與作用於周邊之脫羧酶抑制劑（carbidopa或beserazide）合併使用，可減少Levodopa到達腦部前被脫羧，延長Levodopa的作用時間。

美道普與含豐富蛋白質的食物共服時，其療效會降低。美道普的副作用有頭暈、動作不協調、吞嚥困難、心跳過快、心律不整、噁心、嘔吐、發燒、盜汗、困倦、失眠、意識混淆、精神混亂、癲癇發作、肌肉僵直與視覺模糊有光暈等症狀。

1989年林圓先生發現絕對恆定態能源，他應用絕對恆定態能源驅動體內遺傳、發育和機能運作之基因組，控制特定胺基酸排序及蛋白質肽鏈形成過程，主導細胞分裂、複製及新胞器產生；改變醣類、脂類、蛋白質、胺基酸、酶、核酸、維生素、激素和微量元素之自發不可逆生化反應過程，使身體發生史無前例最大幅躍進，徹底改變人類沿襲數十億年生物型態、構造和習性，成為第一位進化成功之新種人類。

本實驗目的在證明第一位進化成功的新種人類林圓先生，可應用絕對恆定態能源和新生物學工程技術，在分子量不變、構造式不變、構形不變、溫度為25℃、大氣壓力(1.0atm)下、pH=7.0，以及密閉隔離空間、無催化劑、無生物活性物質、無化學性物質和無物理性作用力接觸下驅動美道普，改變美道普的濃度，並藉濃度變化控制美道普引發的生化反應，使人體能夠在最低劑量下，將美道普的效能發揮到最大，減低副作用或完全消除，避免藥物不良反應。

由以上的實驗結果可知，對照組以及經過林圓先生以絕對恆定態能源處理的樣品濃度，有顯著的差異(p=0.05)。證明新種人類林圓先生可應用絕對恆定態能源和新生物學工程技術驅動美道普，改變美道普的濃度，並藉濃度變化控制美道普引發的生化反應，使人體能夠在最低劑量下，將美道普的效能發揮到最大，減低副作用或完全消除，避免藥物不良反應。