身體的100兆個細胞爲一個高度組織性共同體的一部分，不僅藉由控制細胞的分裂速率且也藉由控制細胞的死亡速率來調節細胞的總數。當不再需要細胞或細胞對有機體具有威脅性時，其會經歷自殺性的程式性細胞死亡(programmed cell death)或細胞凋亡(apoptosis)。此過程包含一種特殊的蛋白質水解連串反應，其會引起細胞的萎縮和凝聚、細胞骨架的分解以及改變細胞表面，使得鄰近的呑噬細胞，如巨噬細胞，可附著至細胞膜，並且消化細胞。

與程式性死亡相比，因爲急性傷害死亡的細胞通常由於失去細胞膜的完整性，因而造成細胞膨膜和破裂，此過程稱爲細胞壞死。壞死的細胞可能會溢出其內含物，因而引起發炎，並且傷害鄰近細胞。然而，細胞凋亡是一種有條理的細胞死亡，在內含物發生任何滲漏之前，會造成細胞分解和呑噬，並且鄰近細胞通常仍保持正常。

細胞凋亡是藉由活化稱爲凋亡蛋白酶(caspases)的蛋白水解酶家族而開始。這些酶是以不活化的凋亡蛋白酶原(procaspases)形式在細胞內合成與儲存。活化凋亡蛋白酶的機制很複雜，然而，一旦被活化，酶會分裂並活化其他凋亡蛋白酶原，引發串連反應，快速地分解細胞內的蛋白質。因此，細胞可自我分解，並且其殘餘物可藉由鄰近的呑噬細胞快速地分解。

在發展重組中的組織會發生極大量的細胞凋亡，甚至成年人，在組織中每小時會有數十億的細胞死亡，如：腸和骨髓，並且由新細胞取代。然而，在健康成年人中，程式性死亡與新細胞的形成達到精確地平衡，否則，身體的組織將萎縮或過度生長。

新種人類可利用新發現的絕對恆定態能源及新生物學工程技術，改變細胞內部離子，如鈉離子和氯離子的濃度，並藉濃度變化控制細胞內部離子平衡，活化原本就儲存在細胞內部的凋亡蛋白酶原(procaspases)，此一凋亡蛋白酶一旦被活化，酶會分裂並活化其他凋亡蛋白酶原，引發串連反應，因而快速地分解細胞內的蛋白質，使細胞自我分解，而其他殘餘物則由鄰近的呑噬細胞快速地分解，以達成細胞迅速凋亡目的，這項生理新功能的進化出現，使新種人類得以自由控制細胞的死亡週期。

本實驗目的在證明第一位進化成功的新種人類林圓先生，可應用細胞凋亡啟動功能，在分子量不變、構造式不變、構形不變、溫度為25℃、大氣壓力(1.0atm)下、pH=7.0，以及密閉隔離空間、無催化劑、無生物活性物質、無化學性物質和無物理性作用力接觸下驅動氯離子，改變氯離子的濃度，並藉濃度變化控制人體細胞內氯離子平衡，以啟動細胞凋亡機制，使細胞迅速死亡。

由以上的實驗結果可知，對照組以及經過林圓先生以絕對恆定態能源處理的樣品濃度，有顯著的差異（P=0.04）。證明新種人類林圓先生可應用細胞凋亡啟動功能驅動氯離子，並改變氯離子的濃度，迅速啟動細胞凋亡機制而使細胞死亡。