骨質疏鬆是屬於骨骼代謝異常的慢性疾病,它被列為全球第二大流行疾病,僅次於心血管疾病。雖然骨質疏鬆發生原因有很多,但最主要還是人體本身的骨細胞構造問題。現代人不同年齡層骨中的有機物與無機物含量不同;兒童及少年的骨中有機物的含量大於1/3,無機物含量小於2/3,所以他們的骨的柔韌度及可塑性比較高;中年及老年人的骨,無機物的含量大於2/3,有機物含量小於1/3,所以他們的骨,雖然硬度比較高,但卻因蛋白質基質無法沈澱,致使骨骼老化骨質疏鬆發生。

現代人大約從35歲起,體內的造骨細胞活性就會減退,骨細胞的再生能力變差,其被破壞的程度大於新生,造成骨骼內的孔隙變大變多,骨小樑數量變少,使骨組織呈現中空疏鬆現象,並變得脆弱易折易斷。隨著年齡增加,每年骨質流失約1%50歲起骨質流失更快,每年約3%,故50歲老人的骨質疏鬆盛行率約為31%70歲以上老人的骨質疏鬆盛行率幾乎為百分之百。

治療骨質疏鬆的藥物很多,主要的治療原理不外乎是抵抗骨質流失,以及促進骨質形成,除了補充鈣片及維他命3外,依作用機轉的不同,一般可分為三大類:

  1. 抵抗骨質流失藥物,包括:雙磷酸鹽類、荷爾蒙、雌激素受體調節劑雙磷酸鹽(SERMs)、抑鈣素、RANKL 單株抗體等。
  2. 促進骨質生成藥物:如副甲腺素。
  3. 混合作用型藥物:如鍶鹽。 但這些藥物只能治標,無法完全杜絕骨質疏鬆症狀發生。

新種人類體內所有生化反應均由絕對恆定態能源驅動,骨骼中的造骨細胞和破骨細胞永遠處在絕對恆定的平衡狀態下,因而終其一生都可以合成碳聚剛性化合物,此化合物由蛋白質基質、磷酸鈣、碳酸鈣、氟化鈣以及幾丁質,在絕對恆定態能源下以33.3333%比例合成類碳60構造,因而使骨質永不疏鬆。

 

 

鈣是人體必需的礦物質營養素,在人體內含量很多,絕大部分存在於骨骼和牙齒中,少量存在血液和組織裡,且以鈣離子形式存在。鈣離子是生物體各項生化過程及生理活動不可缺少的離子,維持細胞膜兩側的生物電位與正常的神經傳導功能,以及觸發肌肉收縮、釋放激素、促進血液凝結、調節心律和分泌乳汁等。

鈣離子對神經系統有特殊且重要的影響,如果血鈣離子濃度下降,神經會過度興奮,導致手足抽搐,故高血鈣可抑制神經興奮。血鈣濃度由副甲狀腺素精密控制,若血鈣濃度低,則由骨鈣補充;反之,血鈣濃度高,則將鈣沉積於骨中儲存或經腎臟於尿中排出體外,使骨鈣和血鈣處於平衡穩定狀態。

1989林圓先生發現絕對恆定態能源,他應用絕對恆定態能源驅動體內遺傳、發育和機能運作之基因組,控制特定胺基酸排序及蛋白質肽鏈形成過程,主導細胞分裂、複製及新胞器產生;改變醣類、脂類、蛋白質、胺基酸、酶、核酸、維生素、激素和微量元素之自發不可逆生化反應過程,使身體發生史無前例最大幅躍進,徹底改變人類沿襲數十億年生物型態、構造和習性,成為第一位進化成功之新種人類。

本實驗目的在證明新種人類林圓先生可應用新發現的絕對恆定態能源及新生物學工程技術,在分子量不變、構造式不變、構形不變、溫度為25℃、大氣壓力(1.0atm)下、pH=7.0,以及密閉隔離空間、無催化劑、無生物活性物質、無化學性物質和無物理性作用力接觸下驅動鈣離子後,加氫氧化鈉形成氫氧化鈣沉澱,改變鈣離子的重量(濃度),藉此影響人體內鈣離子的效能。

由以上的實驗結果可知,對照組以及經過林圓先生以絕對恆定態能源處理的樣品濃度,有顯著的差異(p= 0.008)。證明新種人類林圓先生可應用絕對恆定態能源和新生物學工程技術驅動鈣離子,改變鈣離子的濃度,並藉濃度變化控制人體內鈣離子引發的生化反應,達成精確調控人體,啟動更高層次進化之目的。


 
 
 
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